Tujona
De Wikipedia, l'enciclopèdia lliure
La tujona, coneguda en altres països com thujone, és un oli essencial relacionat químicament amb la càmfora. Posseeix acció analéptica i convulsivante.
Contingut |
Història
A mitjan 1800 el Dr. Valentin Magnan, va provar oli d'ajenjo en animals i va descobrir que els provocava atacs epileptoides que eren diferents dels causats pel alcohol, atès que estudiava els efectes de l'alcoholisme. Magnan va estudiar 250 alcohòlics notant que els que ingerien la beguda d'ajenjo patien d'al·lucinacions i convulsions. Amb el temps, es va saber que la tujona era la causa de les reaccions.
Temps després, la beguda d'ajenjo va ser prohibida i la investigació es va detenir fins a 1970 quan la revista Nature va publicar un article on es comparava la forma molecular de la tujona amb la del THC i llançava la hipòtesi que havia d'actuar de la mateixa manera en el cervell. A causa d'això, es va crear la fal·làcia que la tujona és un cannabinoide.[1]
Antecedents
Al principi es creia que la tujona era una substància que solament es trobava en el ajenjo (Artemisia absinthium) i de la qual es pensa és la responsable dels efectes al·lucinogens de la planta.[2]
Descripció
La tujona és una cetona monoterpénica bicíclica saturada que en la naturalesa existeix en dues formes esteroisómeras, α-tujona amb el nombre CAS 546-80-5 i la d-Isotujona, amb el nombre CAS 471-15-8. Bull a 201°C i és insoluble en aigua, però fàcilment soluble en etanol i èter.
Fuentes
Es troba en certes plantes com la sandaraca (Thuja occidentalis, d'aquí la derivació del seu nom), algunes espècies de ginebres, sàlvia, herba lombriguera i en l'ajenjo, usualment com una barreja de isòmers en una relació 1 a 2.
Farmacologia
La tujona actua sobre els receptors del GABA (Àcid gamma-aminobutírico) en el cervell. Donada la forma tipus cannabinoide de la molècula, durant molt temps es va pensar que la tujona, en els seus diversos isòmers, activava els mateixos receptors del tetrahidrocannabinol no obstant això, estudis recents van adonar de la falsedat d'aquest raonament.[3]
La tujona, sobretot l'isòmer alfa, el més potent dels dos tipus, inhibeix els receptors que activen les neurones pel que es presenten espasmos musculars i convulsions. Per aquesta raó, a principis dels anys 60, els farmacólogos usaven la tujona com a droga de prova en programes de tamizado anticonvulsivante. En els animals, aquesta droga escurça el temps del somni induït per barbituratos. A la mateixa manera que l'anfetamina, la tujona causa un increment en l'activitat espontània dels rosegadors.
Toxicologia
La tujona és letal per la seva elevada toxicitat. Exàmens toxicológicos han trobat que la dosi letal mitjana en ratolins és de 45 mg de substàncies per quilogram de pes. Menys de 30 mg no causa mort, però per sobre dels 60 mg és mortal en el 100% de la població d'espècimens de prova. Es va descobrir que un pretractament amb diazepam o fenobarbital té un efecte protector contra una dosi de tujona de fins a 100 mg/Kg.[4]
Se sap que la tujona és tòxica per al fetge i el cervell en cas d'una sobredosi.
Ús en terapèutica
L'arbre sandaraca, que conté tujona, és utilitzat en medicina herbolaria donats els efectes positius en l'estimulació del sistema immunitari. No obstant això, els efectes secundaris de l'oli essencial inclouen des d'ansietat fins a insomni. S'uneix a això el fet de la possible toxicitat de la d-Isotujona.[5]
Referències
- ↑ Dades de la Wikipedia en anglès
- ↑ Drogues analépticas i convulsivantes. Farmacologia de Drill. 3a Edició.
- ↑ Meschler JP, Howlett AC. 1999.“Thujone exhibits low affinity for cannabinoid receptors but fails to evoke cannabimimetic responses”. Pharmacol. Biochem. Behav. 62:473-480
- ↑ Thujone Gamma-Aminobutyric acid type A receptor modulation and metabolic detoxification. Hold K.,Sirisoma N., Ikeda T., Narahashi T. and Casida J. (2000)
- ↑ Potter's New Cyclopaedia of Botanical Drugs And Preparations. Autor: R. C. Wren. Grijalbo; 1989
