Magnoliopsida
De Wikipedia, l'enciclopèdia lliure
Error: la imatge no es vàlida o no existeix
Magnoliopsida és un taxó de plantes que va ser utilitzat en sistemes de classificació molt populars com el de Cronquist (Cronquist 1981,[1] 1988[2]), la circumscripció del qual (això és, de quin subtaxones està compost) coincideix amb les dicotiledóneas (cridades així per tenir durant les primeres etapes del desenvolupament dos cotilèdons, cridades Dicotyledoneae en sistemes de classificació com a el d'Engler), que per tant és un sinònim d'aquest taxó. Aquest taxó ha estat molt arrelat en els sistemes de classificació fins fa poc, però avui dia se sap que és parafilético pel que fa a les monocotiledóneas, i per tant els seus caràcters (per exemple l'embrió amb dos cotilèdons) són caràcters que ja existien en algun ancestre comú a les dicotiledóneas i les monocotiledóneas (són caràcters "plesiomórficos", comuns a totes les angiospermes o fins i tot a totes les plantes amb llavor) i les monocotiledóneas no els posseeixen perquè els van perdre després d'haver-los adquirit.
Les dicotiledóneas estan formades per 5 grups monofiléticos, el major d'ells va ser anomenat Eudicotyledoneae (eu- significa "veritable"). Les eudicotiledóneas comprenen al 75% de les espècies d'angiospermes, i posseeixen molts dels caràcters que abans s'havien atribuït a les dicotiledóneas, com el pol·len tricolpado (i els derivats d'aquest).
Caràcters
Els caràcters pertanyents a l'angiosperma ancestral i perduts en la branca de la qual es van originar les monocotiledóneas són:
- la radícula de l'embrió no avorta com en les monocotiledóneas sinó que dóna origen a una arrel primària persistent (en les monocotiledóneas la funció d'absorció la compleixen les arrels adventícies),
- els nervis de les fulles formen patrons pinados o palmados ("venación reticulada") a diferència de les monocotiledóneas que van adquirir una venación paral·lela,
- els verticilos de les flors estan formats per 4 o 5 peces generalment (en lloc de 3 com en les monocotiledóneas),
Un caràcter que tradicionalment va ser atribuït a les dicotiledóneas, que és el pol·len tricolpado i els derivats d'aquest (en les monocotiledóneas el pol·len és monosulcado), en realitat és un caràcter originat en un subgrup de les dicotiledóneas anomenat Eudicotyledoneae, sent el pol·len de la resta de les dicotiledóneas monosulcado, que és com es troba en les monocotiledóneas (i en l'angiosperma ancestral).
La presència d'alguns caràcters considerats tradicionalment característics de les dicotiledóneas, es troben tant en les dicotiledóneas com en les gimnospermes, per tant són plesiomorfías de totes les plantes amb llavor, que van ser perdudes en les monocotiledóneas, a saber:
- la presència de dues o més cotilèdons en els embrions, a diferència de les monocotiledóneas que posseeixen només un,
- en el tall transversal de la tija ("deixant") s'observa que el xilema i el floema es disposen formant un anell, segons un patró anomenat eustela (a diferència de l'atactostela de les monocotiledóneas),
- la tija creix en grossor amb formació de llenya o fusta ("creixement secundari"), a diferència de les monocotiledóneas que han perdut la capacitat de créixer en grossor d'aquesta forma (algunes monocotiledóneas, com les palmeres, creixen en grossor per augment del teixit parenquimático, sense formació de llenya).
Filogenia
Les anàlisis cladísticos fets sobre la morfologia i les seqüències d'ADN cloroplastídico, mitocondrial i nuclear, no sostenen la divisió de les angiospermes en monocotiledóneas i dicotiledóneas (Olmstead et al. 1992a, Chase et al. 1993,[3] Doyle 1996,[4] 1998,[5] Doyle et al. 1994,[6] Donoghue i Doyle 1989,[7] Graham i Olmstead 2000,[8] Mathews i Donoghue 1999,[9] Savolainen et al. 2000,[10] Soltis et al. 2000,[11] Zimmer et al. 2000,[12] Hilu et al. 2003, Zanis et al. 2003). En totes les anàlisis les dicotiledóneas formen un grup parafilético, i els caràcters morfològics ja esmentats són plesiomórficos dins de les angiospermes (excepte el pol·len tricolpado i els seus derivats).
Les dicotiledóneas estan compostes pels grups monofiléticos:
Es pot trobar una discussió sobre la filogenia del grup en Sistemàtica d'angiospermes.
La majoria de les dicotiledóneas pertanyen al clado Eudicotyledoneae (també cridades "dicotiledóneas tricolpadas"), que tenen com sinapomorfías al pol·len tricolpado (i les modificacions que hagi sofert posteriorment), i les seqüències d'ADN rbcL, atpB, matK, i ADNr 18S.
Taxonomia
- Introducció teòrica en Taxonomia
Una classificació actualitzada a l'any 2003 es pot trobar en el sistema de classificació APG II,[13] on s'abandona el taxó dicotiledóneas i s'usen en canvi els grups monofiléticos a dalt esmentats.
La classificació de les dicotiledóneas segons Cronquist[1][2] en subclasses, ordres i famílies es pot veure en desplegar la caixa següent.
Vegeu també
Bibliografia
- Judd, W. S. Campbell, C. S. Kellogg, I. A. Stevens, P.F. Donoghue, M. J. 2002. Plant systematics: a phylogenetic approach, Second Edition. Sinauer Axxoc, Estats Units.
Lectures recomanades
- Pamela S. Soltis, Peter K. Endress, Mark W. Chase, Douglas I. Soltis. 2005. Phylogeny & Evolution of Angiosperms. Sinauer Associates, Estats Units. 370 pàg.
Referències citades
- ↑ 1,0 1,1 Cronquist, A. 1981. An integrated system of classification of flowering plants. Columbia University Press, New York.
- ↑ 2,0 2,1 Cronquist, A. 1988. The evolution and classification of flowering plants. 2nd ed. New York Botanical Garden, Bronx.
- ↑ Chase MW, i 41 autors més. 1993. Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleotide sequences from the plastid gene rbcL. Ann. Missouri Bot. Gard. 80: 528-580.
- ↑ Doyle JA. 1996. Seed plant phylogeny and the relationships of the Gnetales. Int. J. Plant. Sci. 157(6) Suppl.: 3-39.
- ↑ Doyle JA. 1998. Phylogeny of vascular plants. Annual Rev. Ecol. Syst. 29: 567-599.
- ↑ Doyle JA, MJ Donoghue i EA Zimmer. 1994. Integration of morphological and ribosomal RNA data on the origin of angiosperms. Ann Missouri Bot. Gard. 81: 419-450.
- ↑ Donoghue MJ i JA Doyle. 1989. Phylogenetic analysis of angiosperms and the relationships of Hamamelidae. En: Evolution, systematics, and fossil history of the Hamamelidae, vol. 1, Introduction and "lower" Hamamelidae. Syst. Assoc. Special Vol. 40A, PR Crane i S Blackmore (editors), 17-45. Clarendron Press, Oxford.
- ↑ Graham SW i RG Olmstead. 2000. Utility of 17 chloroplast gens for inferring the phylogeny of the basal angiosperms. Amer. J. Bot. 87: 1712-1730.
- ↑ Mathews S i MJ Donoghue. 1999. The root of angiosperm phylogeny inferred from duplicate phytochrome gens. Science 286: 947-950.
- ↑ Savolainen V, MW Chase, SB Hoot, CM Morton, DE Soltis, C Bayer, MF Fay, AI de Brujin, S Sullivan, i I-L Qiu. 2000. Phylogenetics of flowering plants based upon a combined analysis of plastid atpB and rbcL gene sequences. Syst. Biol. 49: 306-362.
- ↑ Soltis DE; PS Soltis, MW Chase, EM Mort, DC Alback, M Zanis, V Savolainen, WH Hahn, SB Hoot, MF Fay, M Axtell, SM Swensen, LM Primce, WJ Kress, KC Nixon, i JS Farris. 2000. Angiosperm phylogeny inferred from 18S rDNA, rbcL, and atpB sequences. Bot. J. Linn. Soc. 133: 381-461.
- ↑ Zimmer, I. A., RK Hamby, ML Arnold, DÓNA LeBlanc, i EC Theriot. 1989. Ribosomal RNA phylogenies and flowering plant evolution. En: The hierarchy of life, B. Fernholm, K. Bremer, i H. Jornvall (editors). 205-214. Elsevier, Amsterdam.
- ↑ The Angiosperm Phylogeny Group. 2003. "An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG II". Botanical Journal of the Linnean Society, 141, 399-436. (pdf aquí )
Enllaços externs
Commons