Drosophila melanogaster

De Wikipedia, l'enciclopèdia lliure

? Drosophila melanogaster
Drosophila melanogaster mascle
Classificació científica
Regne:	Animalia
Tall:	Arthropoda
Classe:	Insecta
Ordre:	Diptera
Subordre:	Brachycera
Família:	Drosophilidae
Subfamília:	Drosophilinae
Gènere:	Drosophila
Subgénero:	Sophophora
Complex específic:	melanogaster complex
Espècie:	D. melanogaster
Nom binomial
Drosophila melanogaster Meigen, 1830^[1]

Drosophila melanogaster (literalment "amant de la rosada de ventre negre"), també cridada mosca del vinagre o mosca de la fruita, és un insecte dípter (dues ales). Rep aquest nom a causa que l'hi troba alimentant-se de fruites en procés de fermentació tals com a poma, cambur, raïm, etc. És una espècie utilitzada freqüentment en experimentació genètica, atès que posseeix un reduït nombre de cromosomes (4 parells), breu cicle de vida (15-21 dies) i aproximadament el 61% dels genés de malalties humanes que es coneixen tenen una contrapartida identificable en el genoma de les mosques de la fruita, i el 50% de les seqüències proteínicas de la mosca té anàlegs en els mamífers (Reiter et al. (2001) Genome Research: 11(6):1114-25).

Fitxer:Genoma Drosophila melanogaster.png

Mapa del genoma de D. Melanogaster

Per a propòsits d'investigació, fàcilment poden reemplaçar als humans. Es reprodueixen ràpidament, de manera que es poden estudiar moltes generacions en un curt espai de temps, i ja es coneix el mapa complet del seu genoma. Va ser adoptada com a animal d'experimentació genètica per Thomas Morgan a principis del segle XX. Els seus 165 Mb de genoma (1 Mb = 1 milió de parells de bases) van ser publicats en març de 2000 gràcies al consorci públic i la companyia Celera Genomics^[2]. Alberga al voltant de 13.600 gens.

Desenvolupo

Article principal: Embriogénesis en Drosophila

D'una cèl·lula deriven cèl·lules filles que generen una possible asimetria. Presenta una asimetria inicial en la distribució dels seus components citoplasmàtics que dóna lloc a les seves diferències de desenvolupament. En l'ovogénesis es generen cèl·lules fol·liculars, cèl·lules nodrisses i l'ovòcit. La mosca de la fruita, a 29 ºC, aconsegueix a viure 30 dies; i d'ou a adult 7 dies.^[3]^[4]^[5]^[3]^[4]

El desenvolupament d'hora determina la formació d'eixos.

El primordio desenvolupa diferències en els eixos: anteroposterior, dorsoventral.

Una successió d'esdeveniments derivats de l'asimetria inicial del zigot es tradueix en el control de l'expressió gènica de manera que les regions diferents de l'ou adquireixen diferents propietats. Això pot ocórrer per la diferent localització dels factors de transcripció i traducció en l'ou o pel control diferencial de les activitats d'aquests factors.

Després segueix una altra etapa en la qual es determinen les identitats de les parts de l'embrió: es defineixen regions de les quals deriven parts concretes del cos.

Els gens que regulen el procés codifiquen reguladors de la transcripció i actuen uns sobre uns altres de forma jeràrquica i a més també actuen sobre altres gens que són els que veritablement s'encarreguen de l'establiment d'aquest patró (actuen en cascada).

També cal tenir en compte les interaccionis cèl·lula-cèl·lula ja que defineixen les fronteres entre els grups cel·lulars.

Estructura d'un segment

Hi ha 3 grups de gens en funció dels seus efectes sobre l'estructura d'un segment:

Gens materns: expressats per la mare en l'ovogénesis. Actuen durant o després de la maduració de l'ovòcit.un exemple és el gen bicoid
Gens de segmentació: s'expressen després de la fertilització. S'encarreguen del nombre i polaritat dels segments (hi ha 3 grups que actuen seqüencialment per definir les parts de l'embrió).
Gens homeóticos: controlen la identitat dels segments (no el nombre, ni polaritat o grandària).

Etapes del desenvolupament

La següent etapa del desenvolupament depèn dels gens que s'expressen en la mosca mare. Aquests gens s'expressen abans de la fertilització. Poden dividir-se en:

Gens somàtics materns: s'expressen en cèl·lules somàtiques = cèl·lules fol·liculars.
Gens de línia germinal materna: poden actuar tant en cèl·lules nodrissa com en l'oòcit.

Existeixen quatre grups de gens que intervenen en el desenvolupament de les diferents parts de l'embrió. Cada grup s'organitza en una via diferent que presenta un ordre concret d'actuació. Cada via s'inicia amb fets que té lloc fos de l'ou, la qual cosa té com resultat la localització d'un senyal dins d'est. Aquests senyals (són proteïnes que reben el nom de morfógenos) es distribueixen de forma asimètrica per complir funcions diferents.

De l'eix antero-posterior s'encarreguen 3 sistemes i del dors-ventral s'encarrega un:

Sistema Anterior: responsable del desenvolupament de cap i tórax. Es requereixen productes de la línia germinal materna per situar al producte del gen bicoid en l'extrem anterior de l'ou.
Sistema Posterior: responsable dels segments del abdomen. Molts productes intervenen en la localització del producte del gen nanos, que inhibeix l'expressió d'hunchback en l'abdomen.
Sistema Terminal: desenvolupament d'estructures dels extrems no segmentats de l'ou. Depèn dels gens somàtics materns (activen el receptor codificat per tors).
Sistema Dors-ventral: s'inicia per un senyal des d'una cèl·lula fol·licular de la cara ventral de l'ou i es transmet a través del receptor codificat pel gen Toll. Això produeix la generació d'un gradient d'activació del factor de transcripció produït pel gen Dorsal.

Tots els components dels quatre sistemes són materns pel que els sistemes que estableixen el patró inicial depenen de successos anteriors a la fertilització.

Desenvolupo Dors-Ventral

Existeix una complexa interrelació entre oòcit i cèl·lules fol·liculars (gens de l'oòcit són necessaris per al desenvolupament de cèl·lules fol·liculars i senyals d'aquestes, transmeses a l'oòcit, provoquen el desenvolupament d'estructures ventrales).

Una altra via s'encarrega del desenvolupament dorsal durant el creixement de l'ou.

Els sistemes funcionen per l'activació d'una interacció lligant-receptor que desencadena una via de transducción.

El procés depèn, en el seu inici, del gen Gurken (que actua també en diferenciació antero-posterior). El mRNA de Gurken se situa en la cara posterior de l'oòcit fent que les cèl·lules fol·liculars adjacents es diferenciïn en cèl·lules posteriors. Aquestes cèl·lules retornen un senyal que desencadena la producció d'una xarxa de microtúbuls que és necessària per a la polaritat.

La polaritat dorsoventral s'estableix quan gurken arriba a la cara dorsal de l'oòcit (depèn de l'expressió de diversos gens més).

El producte de Gurken actua com lligant interaccionant amb el receptor (producte del gen Torpede) d'una cèl·lula fol·licular.

L'activació d'aquest receptor desencadena una via de senyalització l'efecte final de la qual és l'impediment al fet que es desenvolupi la cara ventral en la dorsal (es produeix un canvi en les propietats de les cèl·lules fol·liculars d'aquesta cara).

El desenvolupament d'estructures ventrales requereix gens materns que estableixen l'eix dors-ventral. El sistema dorsal és necessari per al desenvolupament d'estructures ventrales (com mesodermo i neuroectodermo). Mutacions en ell, impedeixen el desenvolupament ventral.

La via del desenvolupament ventral, també s'inicia en les cèl·lules fol·liculars i finalitza en l'oòcit. En les cèl·lules fol·liculars es produeixen una sèrie de senyals que acaben generant un lligant parell el receptor (producte del gen Toll = primer component de la via, que actua dins de l'oòcit).

Toll és el gen crucial en el transport del senyal a l'interior de l'oòcit.

La resta de components del grup dorsal codifiquen productes que o regulen o són necessaris per a l'acció de Toll. Toll és una proteïna transmembrana (homòloga al receptor de la interleuquina 1).

La unió de la seva lligant al receptor Toll, activa la via que determina el desenvolupament ventral. La distribució del producte d'aquest gen és molt variable, però solament indueix la formació d'estructures ventrales en llocs adequats (sembla que solament s'expressa producte actiu a certes regions).

Després de la unió del lligant, el receptor Toll s'activa en la cara ventral de l'embrió. Aquesta activació desencadena en una sèrie de processos en els quals intervenen els productes d'altres gens i que acaba en la fosforilació del producte del gen cactus que és el regulador final del factor de transcripció del gen Dorsal.

En el citoplasma hi ha un complex cactus-dorsal inactiu però que al fosforilarse cactus allibera a la proteïna dorsal, que entra en el nucli.

L'activació de toll porta a l'activació de dorsal.

S'estableix un gradient de proteïna dorsal en el nucli que va del costat dorsal al ventral en l'embrió. En la cara ventral, la proteïna dorsal s'allibera cap al nucli però en la dorsal, roman en el citoplasma.

La proteïna dorsal activa als gens Twist i Snail (necessaris per al desenvolupament d'estructures ventrales) i inhibeix als gens Decapentaplegic i Zerknullt (necessaris per al desenvolupament d'estructures dorsals). La interacció inicial entre gurken i torpede porta a la repressió de l'activitat de spatzle en la cara dorsal de l'embrió (lligant de toll).

La proteïna dorsal, situada en el nucli, inhibeix l'expressió de dpp. D'aquesta manera, les estructures ventrales es formen segons un gradient nuclear de la proteïna dorsal i les estructures dorsals segons un gradient de la proteïna dpp.

En l'eix dors-ventral hi ha tres bandes bastant properes que defineixen les regions en les quals es formen mesodermo, neuroectodermo i ectodermo dorsal (ordenades de ventral a dorsal).

Referències

↑ Plantilla:Cita lliuro
↑ Adams MD, Celniker ES, Holt RA, et al (2000). «The genome sequence of Drosophila melanogaster» Science. Vol. 287. pàg. 2185–95. DOI 10.1126/science.287.5461.2185. PMID 10731132.

↑ ^3,0 ^3,1

{{{nom}}}

Àlbum de Morning Musume

Publicació

15 de febrer de 2006

Enregistrament

2005

Gènere(s)

J-Pop

Durada

52:56

Discogràfica

Zetima

Productor(és)

Tsunku

Cronologia de Morning Musume

Ai no Dai 6 Kan

{{{nom}}}

7.5 Fuyu Fuyu Morning Musume Mini!

Rainbow 7 és el títol del setè àlbum musical del grup Morning Musume, llançat pel segell Zetima el 15 de febrer de 2006 a Japó. Est és el primer àlbum en què es presenta a la membre de setena generació Koharu Kusumi.

D'aquest àlbum es van llançar dues versions, diferents a les versions usuals de "Primera impressió". L'edició limitada conté un àlbum fotogràfic de 32 pàgines i un empaquetatge especial. Al moment d'anunciar-se les versions, es va dir que cada versió contindria un bonus track diferent, però a causa de problemes per part del manufacturador, la idea va ser abandonada.

Llista de Cançons

HOW DO YOU LIKE JAPAN?! Nihon wa Donna Kanji Dekka? (Què et sembla Japó?)
THE MANPOWER!!! (La força laboral!!!)
Aozora ga Itsumademo Tsuduku You na Mirai de Llauri! (Està el futur que, com el cel blau, prossegueix per sempre)
Osaka Koi no Uta (La cançó de l'alegria d'Osaka)
INDIGO BLUE LOVE (Amor blau indi)
Rainbow Pink (Un rosat d'arcoiris)
Iroppoi Jirettai (Sexy impaciència)
Mushoku Toumei na Mama de (Mantente Incolor(a) i clar(a))
Purple Wind (Vent porpra)
Sayonara SEE YOU AGAIN Adéu BYE BYE Chaccha!
Chokkan 2 Nogashita Sakana wa Ookii Zo! (Mattaku Sono Toori Remix) (Intuïció 2 - El peix que es va escapar era immens!)
Joshi Kashimashi Monogatari 3 (El relat de les nenes bulliciosas)